tert-butyl (3S)-3-benzyl-5-hydroxymorpholine-4-carboxylate | 1607483-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-benzyl-5-hydroxymorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1607483-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: SIRGFLQRYAPPMX-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-benzyl-5-hydroxymorpholine-4-carboxylate 在 甲酸 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl ((3R,5S)-5-benzylmorpholin-3-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  的新的5-取代的吗啉-3-膦酸选择性合成：的进一步开发Ñ -acyliminium中间体

  摘要：

  报道的5-取代的吗啉-3-膦酸的非对映选择性的第一全合成。合成的主要特征是引入了二甲基膦酸酯基团的成5-取代的吗啉-3-酮。该程序是基于制备Ñ -Boc-（小号）-5-苯基和Ñ -Boc-（小号）-5-苄基吗啉-3-酮由1-苯基甘氨酸和L-苯丙氨酸甲酯，然后是形成3-甲氧基化的化合物，并与在BF的存在亚磷酸三甲酯的后续反应的3 ·OET 2。非对映选择性的形成顺双取代的产品与亲核加成到其他的甲氧基衍生产品协议。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.02.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-苄基吗啡啉-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-benzyl-5-hydroxymorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的新的5-取代的吗啉-3-膦酸选择性合成：的进一步开发Ñ -acyliminium中间体

  摘要：

  报道的5-取代的吗啉-3-膦酸的非对映选择性的第一全合成。合成的主要特征是引入了二甲基膦酸酯基团的成5-取代的吗啉-3-酮。该程序是基于制备Ñ -Boc-（小号）-5-苯基和Ñ -Boc-（小号）-5-苄基吗啉-3-酮由1-苯基甘氨酸和L-苯丙氨酸甲酯，然后是形成3-甲氧基化的化合物，并与在BF的存在亚磷酸三甲酯的后续反应的3 ·OET 2。非对映选择性的形成顺双取代的产品与亲核加成到其他的甲氧基衍生产品协议。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.02.014