1-{1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-methylethyl}imidazole | 1201679-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-methylethyl}imidazole
• CAS: 1201679-39-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: UNUUUGAZXHVUBE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-methylethyl}imidazole 、 1-(溴-萘-1-基-甲基)萘 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(1-[(4S)-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-methylethyl)-3-(dinaphth-1-ylmethyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  一类新型模块化恶唑啉-NHC配体及其与铂金属的配位化学

  摘要：

  一种新型的对映异构纯咪唑鎓盐 [(NHC-Ox)H]+X– (2a–g) 已产生，其带有恶唑啉单元，其中两个杂环通过（二甲基）亚甲基桥连接。咪唑鎓盐 2f 的去质子化以及所得游离卡宾与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 降冰片二烯) 的后续反应得到中性铑 (I) 配合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)Br] (3 )，其中发现配体是单齿的。溴化物提取导致空气稳定的阳离子复合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)]PF6 (4) 与预期的配体双齿配位模式。咪唑鎓盐 2d 与 Karstedt 催化剂和一当量 KOtBu 反应得到三角平面铂 (0) 配合物 [(NHC-Ox)Pt(dvtms)] (5) (dvtms = 二乙烯基四甲基硅氧烷)，其被 CsBr3 氧化得到方形平面铂 (II) 配合物 [(NHC-Ox)PtBr2] (6)。配合物 [(NHC-Ox)PtCl2] (7) 通过咪唑鎓盐与

  DOI：

  10.1002/ejic.200800908
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]-2-[(imidazol-1-yl)methyl]propanamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-{1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-1-methylethyl}imidazole
  参考文献：
  名称：

  一类新型模块化恶唑啉-NHC配体及其与铂金属的配位化学

  摘要：

  一种新型的对映异构纯咪唑鎓盐 [(NHC-Ox)H]+X– (2a–g) 已产生，其带有恶唑啉单元，其中两个杂环通过（二甲基）亚甲基桥连接。咪唑鎓盐 2f 的去质子化以及所得游离卡宾与 [Rh(nbd)Cl]2 (nbd = 降冰片二烯) 的后续反应得到中性铑 (I) 配合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)Br] (3 )，其中发现配体是单齿的。溴化物提取导致空气稳定的阳离子复合物 [(NHC-Ox)Rh(nbd)]PF6 (4) 与预期的配体双齿配位模式。咪唑鎓盐 2d 与 Karstedt 催化剂和一当量 KOtBu 反应得到三角平面铂 (0) 配合物 [(NHC-Ox)Pt(dvtms)] (5) (dvtms = 二乙烯基四甲基硅氧烷)，其被 CsBr3 氧化得到方形平面铂 (II) 配合物 [(NHC-Ox)PtBr2] (6)。配合物 [(NHC-Ox)PtCl2] (7) 通过咪唑鎓盐与

  DOI：

  10.1002/ejic.200800908