(S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1415125-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415125-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: BCXHPPFNWMDJQW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-[(E)-[amino(phenyl)methylidene]amino] 1-O-tert-butyl (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  这项发明针对的是作为阿片受体调节剂、拮抗剂和激动剂的新型化合物，它们可用于治疗由阿片类药物调节的疾病，如疼痛和胃肠疾病。

  公开号：

  US20040010014A1

文献信息

• EP1499313B1
  申请人：——

  公开号：EP1499313B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• Heterocyclic derivatives as opioid receptor modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2275105B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US7041681B2
  申请人：——

  公开号：US7041681B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7202381B2
  申请人：——

  公开号：US7202381B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7659402B2
  申请人：——

  公开号：US7659402B2

  公开（公告）日：2010-02-09