(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(morpholino)methanone | 329206-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 4-(Morpholine-4-carbonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 329206-54-4
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD00465017
• 分子量: 198.181
• InChiKey: LHPKLYSEDDBERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基吗啡啉 在 盐酸 、 羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568

文献信息

• Synthesis and x-ray study of novel azofurazan-annulated macrocyclic lactams
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nataliya S. Aleksandrova、Dmitrii E. Dmitriev、Boris B. Averkiev、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1002/jhet.5570420408

  日期：2005.5

  Reaction of 1,4-di-(3-aminofurazan-4-oyl)piperazine 4 with dibromoisocyanurate (DBI) affords azofurazan-annulated macrocyclic lactam 7; the X-ray structure of the macrocycle 7 is reported. The synthesis was started with 3-aminofurazan-4-carboxylic acid 1. A one-pot method for preparation of the amino acid was elaborated from commercially available cyanoacetic ester. Amides of the acid have been prepared

  1，4-二-（3-氨基呋喃-4-甲酰基）哌嗪4与二溴异氰脲酸酯（DBI）的反应得到氮杂呋喃-环化的大环内酰胺7；报告了大环7的X射线结构。用3-氨基呋喃-4-羧酸1开始合成。从市场上可买到的氰基乙酸酯阐述了一种制备氨基酸的一锅法。酸的酰胺是通过酯化和随后的动画制备的。