4-{2-amino-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 881018-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-amino-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-amino-1-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881018-75-3
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₂
• 分子量: 426.602
• InChiKey: FWXUMDUYSVSALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-amino-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到4-{1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-(dimethanesulfonyl)-amino-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-azido-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.17h， 以96%的产率得到4-{2-amino-1-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1