trifluoro-methanesulfonic acid quinoxalin-5-yl ester | 705262-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid quinoxalin-5-yl ester
• 英文别名: quinoxalin-5-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 705262-80-2
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 278.212
• InChiKey: REFLLFFWHGRLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trifluoro-methanesulfonic acid quinoxalin-5-yl ester 、 、 2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid 、 potassium carbonate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮气 、 chloroform methanol 、 碳酸根离子 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 22.7h， 以to provide the title compound (11 mg, 7%) as a clear, colorless oil的产率得到5-[2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Compounds as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐，并且通过给患者使用这些化合物，作为TGF-beta信号转导抑制剂来治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US07405299B2
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-羟基喹喔啉 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the subtitled compound (810 mg, 85%) as an off-white solid的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid quinoxalin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐，并且通过给患者使用这些化合物，作为TGF-beta信号转导抑制剂来治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US07405299B2

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。