methyl 1-(6-methoxy-2-nitropyridin-2-yl)-4-oxocyclohexen-2-enecarboxylate | 1309801-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 1-(6-methoxy-2-nitropyridin-2-yl)-4-oxocyclohexen-2-enecarboxylate
• CAS: 1309801-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: GDLNCHUPEBAZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(6-methoxy-2-nitropyridin-2-yl)-4-oxocyclohexen-2-enecarboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六氢咔唑的高效合成

  摘要：

  摘要 用乙酸锌选择性还原 1-(2-硝基苯基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯中的硝基，形成六氢咔唑。该反应适用于相应的吡啶基类似物，生成氮杂六氢咔唑。这为生成三环骨架提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492080
• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 C₁₀H₁₀N₂O₅ 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 1-(6-methoxy-2-nitropyridin-2-yl)-4-oxocyclohexen-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  六氢咔唑的高效合成

  摘要：

  摘要 用乙酸锌选择性还原 1-(2-硝基苯基)-4-氧代-环己-2-烯羧酸甲酯中的硝基，形成六氢咔唑。该反应适用于相应的吡啶基类似物，生成氮杂六氢咔唑。这为生成三环骨架提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492080