2-allyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 1598245-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(prop-2-en-1-yl)-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；2-prop-2-enyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 1598245-53-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: FIVPZQAKGXTYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 吡啶三唑酮 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到2-allyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机硼/钯协同催化 2-吡啶酮、4-吡啶酮和相关周围杂环的区域选择性 N-烯丙基化

  摘要：

  硼酸助催化剂与钯络合物的使用能够实现烯丙醇和可互变杂环的有效脱水偶联。该方案已用于实现 2-吡啶酮、4-吡啶酮、4-嘧啶酮及其苯并稠合衍生物的 N-烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763618

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• Triazolo (4,3-a)pyridin-3(2H)-ones, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0025603A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Tyriazo)o[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones represented by the formula: wherein RI is hydrogen or lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms and located in the 5, 6, 7, or 8 positions of the tri- azolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one ring, and R2 is hydrogen, or it is a substituent located in the 2, 3, or 4 position of the phenyl ring and selected from the group consisting of lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, lower alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which exhibit excellent anti-psychotic activity and are useful as anti-psychotic agents. The invention also provides a process for the preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising at least one of said compounds and use of said compounds in the treatment of psychotic conditions.

  式所代表的噻唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮： 其中 RI 是氢或位于三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮环的 5、6、7 或 8 位的具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，以及 R2 是氢，或者是位于苯环 2、3 或 4 位的取代基，该取代基可从具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷氧基、卤素或三氟甲基组成的组中选出。 及其药学上可接受的酸加成盐，它们具有优异的抗精神病活性，可用作抗精神病药物。本发明还提供了制备所述化合物的工艺、包含至少一种所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗精神病方面的用途。
• 2-Substituted triazolo(4,3-1)pyridin-3(2H)-ones, process for their preparation and pharmaceutical compositions for the treatment of depression
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0025985A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  2-Substituted triazolo[4,3 -a]pyridin-3(2H)-ones epresented by the formula wherein 3 R1 is hydrogen or lower alkyl located in the 5, 6, 7 or 8 position of the 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H) -one ring and having 1 to4 carbon atoms, and CF, is located in the 2,3 or4 position of the phenyl ring and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which exhibit excellent anti-depressive activity and are useful as anti-depression agents The invention also provides a process for the preparation of said compounds, a pharmaceutical composition compnsing at least one of said compounds and use of said compounds in the treatment of depression

  2-取代的三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮，由式表示 其中 3 R1 是氢或位于 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮环的 5、6、7 或 8 位并具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，CF 位于苯基环的 2、3 或 4 位，以及它们的药学上可接受的酸加成盐，这些化合物显示出优异的抗抑郁活性，可用作抗抑郁剂 本发明还提供了制备所述化合物的工艺、包含至少一种所述化合物的药物组合物以及所述化合物在抑郁症治疗中的用途
• US4254124A
  申请人：——

  公开号：US4254124A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4465683A
  申请人：——

  公开号：US4465683A

  公开（公告）日：1984-08-14