2-氯-6-三氟甲基异烟酸甲酯 | 1227594-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-(trifluoromethyl)isonicotinate
• CAS: 1227594-40-2
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 239.581
• InChiKey: PPPKCVBFGSHQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基异烟酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[1-(5-bromo-2-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[1-(5-BROMO-2-PYRIMIDIN-2-YL-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ETHYL]-2-CYCLOPROPYL-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[1-(5-BROMO-2-PYRIMIDIN-2-YL-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ÉTHYL]-2-CYCLOPROPYL-6-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INSECTICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020193341A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯-6-(三氟甲基)异烟酸 在 硫酸 作用下， 以10.2 g的产率得到2-氯-6-三氟甲基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-[1-(5-BROMO-2-PYRIMIDIN-2-YL-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ETHYL]-2-CYCLOPROPYL-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-[1-(5-BROMO-2-PYRIMIDIN-2-YL-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)ÉTHYL]-2-CYCLOPROPYL-6-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INSECTICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020193341A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180148457A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是CaM激酶抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心房颤动和心肌梗死。在特定实施例中，化合物的一般结构由公式I给出：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9和R10如本文所述，涉及化合物的制备和使用方法以及含有相同化合物的药物组合物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020201398A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of formula I (Formula I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式I（化学式I）的化合物，其中取代基如权利要求书中所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE AZOLE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE-AMIDES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020188027A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  公式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE AZOLE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020182649A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• Fused heterocyclic compounds as CaM kinase inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10100058B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 and R10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及作为 CaM 激酶抑制剂的化合物及其在治疗包括心房颤动和心肌梗塞在内的各种疾病状态中的用途。在特定的实施方案中，化合物的一般结构由式 I 给出： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9 和 R10 如本文所述。