4-(3-allyloxycarbonylamino-propionylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1152018-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-allyloxycarbonylamino-propionylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-methyl-4-[3-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoylamino]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1152018-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: QNTYPVNYKLMDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-1-methyl-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride 、 3-(allyloxycarbonylamino)propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到4-(3-allyloxycarbonylamino-propionylamino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  公式I的化合物：其中：虚线表示C2和C3之间可能存在双键；R2从-H、-OH、=O、=CH2、-CN、-R、OR、卤素、=CH-R、O-SO2-R、CO2R和COR中选择；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；其中R和R'分别从可选择的取代C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O、S和NH中选择，RY为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是C5-6杂芳基；n为1至6。

  公开号：

  WO2009060208A1

文献信息

• METHOD FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN C-MET
  申请人：Du Zhenjian

  公开号：US20140221375A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating c-Met associated cancers, in a subject in need thereof.

  本发明涉及抑制需要Hsp90活性的患者的方法以及治疗需要的c-Met相关癌症的方法。