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8-methoxy-5-methyl-1-(3-methoxy)phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-5H-benz[f]-2,5-oxazocine | 718620-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-5-methyl-1-(3-methoxy)phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-5H-benz[f]-2,5-oxazocine
英文别名
8-Methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine
8-methoxy-5-methyl-1-(3-methoxy)phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-5H-benz[f]-2,5-oxazocine化学式
CAS
718620-49-6
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
XGRMPCPVHFGMHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-5-methyl-1-(3-methoxy)phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-5H-benz[f]-2,5-oxazocine 在 copper(I) bromide sodium methylate乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到8-methoxy-5-methyl-1-(3-methoxy)phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-5H-benz[f]-2,5-oxazocine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZOCINES AND THEIR USE AS MONOAMINE-REUPTAKE INHIBITORS
    [FR] BENZOXAZOCINES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONO-AMINES
    摘要:
    通式(1)中的化合物,其中W、X、Y和Z中的一个是N或CR4,其他的是CH;R4是指定的取代基。这些化合物抑制单胺再摄取,并可用于治疗疼痛、呕吐、抑郁症、创伤后应激障碍、注意力缺陷障碍、强迫性障碍、经前综合征、物质滥用和性功能障碍。
    公开号:
    WO2004056788A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZOCINES AND THEIR USE AS MONOAMINE-REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZOCINES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONO-AMINES
    申请人:ARAKIS LTD
    公开号:WO2004056788A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Compounds of the general formula (1), wherein one of W, X, Y and Z is N or CR4 and the others are each CH; and R4 is a specified substituent. These compounds inhibit monoamine reuptake, and are useful in the treatment of pain, emesis depression, post traumatic stress disorders, attention deficit disorders, obsessive compulsive disorders, pre-menstrual syndrome, substance abuse and sexual dysfunction.
    通式(1)中的化合物,其中W、X、Y和Z中的一个是N或CR4,其他的是CH;R4是指定的取代基。这些化合物抑制单胺再摄取,并可用于治疗疼痛、呕吐、抑郁症、创伤后应激障碍、注意力缺陷障碍、强迫性障碍、经前综合征、物质滥用和性功能障碍。
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