(1R,4S,6S)-7-Ethyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester | 120409-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,4S,6S)-7-Ethyl-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4S,6S)-7-ethyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate
• CAS: 120409-65-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: IYADKLIHXRNDGD-DACLVMHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-1,2-dihydro-pyridine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEHMANDOUST, M.;MARAZANO, C.;SINGH, R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4423-4426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chiral isoquinuclidines and determination of their absolute configuration
  作者：M. Mehmandoust、C. Marazano、R. Singh、B. Gillet、M. Césario、J.-L. Fourrey、B.C. Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80512-2

  日期：1988.1

  A route to 1,2-dihydropyridines N1-substituted with chiral auxiliaries has been developed starting from commercially available chiral amines. Cycloaddition between these dihydropyridines and methyl acrylate gave, in moderate d.e., isoquinuclidines of good enantiomeric purity whose absolute configuration has been established.

  从可商购的手性胺开始，已经开发出被手性助剂N 1-取代的1，2-二氢吡啶的途径。这些二氢吡啶与丙烯酸甲酯之间的环加成反应，在中等程度的脱除中，已建立了具有良好对映体纯度的异喹核苷，其绝对构型已经确定。