methyl (S)-3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)propanoate | 1188405-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)propanoate
• CAS: 1188405-94-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 427.527
• InChiKey: UCNHGZTVATWJCI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)benzoic acid 、 甲酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090