5-carboxy-2-(5-(5-((6-((2-((2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)amino)ethyl)amino)-6-oxohexyl)carbamoyl)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate | 1423060-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-carboxy-2-(5-(5-((6-((2-((2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)amino)ethyl)amino)-6-oxohexyl)carbamoyl)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1423060-43-8
• 化学式: C₂F₃O₂*C₄₅H₅₀N₇O₄S
• 分子量: 898.019
• InChiKey: UOSAOUGRNQWNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  190.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carboxy-2-(5-(5-((6-((2-((2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)amino)ethyl)amino)-6-oxohexyl)carbamoyl)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 、 D-半胱氨酸盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(S)-2-(6-((2-(6-(2-(5-(5-carboxy-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium-2-yl)penta-2,4-dien-1-ylidene)-1,3,3-trimethylindoline-5-carboxamido)hexanamido)ethyl)amino)benzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  体内可用的近红外萤火虫萤光素的合理设计和开发

  摘要：

  发光：利用分子内生物发光共振能量转移（BRET）为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长，并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201205151
• 作为产物：
  描述：

  Boc 氨基已酸-Osu 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.02h， 生成 5-carboxy-2-(5-(5-((6-((2-((2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)amino)ethyl)amino)-6-oxohexyl)carbamoyl)-1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  体内可用的近红外萤火虫萤光素的合理设计和开发

  摘要：

  发光：利用分子内生物发光共振能量转移（BRET）为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长，并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201205151