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(2S,3R,6S)-2-Methyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 669082-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,6S)-2-Methyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
英文别名
——
(2S,3R,6S)-2-Methyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol化学式
CAS
669082-67-1
化学式
C18H28O8
mdl
——
分子量
372.416
InChiKey
MLXCGIOBLXNEEW-QEKWBQHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    84.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,6S)-2-Methyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-olsodium acetate对甲苯磺酰肼 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2,3,6-trideoxy-4-hydroxy-β-L-hexopyranosyl-(1->6)-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用糖醇的立体选择性钯催化 O-糖基化
    摘要:
    描述了一种高度立体选择性的钯催化 O-糖基化反应。3-乙酸甘油酯或碳酸酯与受体的锌(II)醇盐的反应在钯催化下建立糖苷键,以良好的收率和高立体选择性产生二糖作为产物。与路易斯酸介导的费里尔程序相反,该反应的异头立体化学由所使用的配体控制。虽然使用乙酸钯和 2-二(叔丁基)膦基联苯的络合物作为催化剂导致唯一的 β-糖苷形成,但使用亚磷酸三甲酯配体的相同反应提供 α-异头物作为主要产物。2的效用,所得糖苷中存在的 3-不饱和度通过进一步的转化如二羟基化、水合和氢化反应来证明。因此,糖基化和随后的功能化的组合为糖类提供了一种新的入口,否则这些糖类很难制备。该方法的广泛范围、温和的反应条件和实验简单性应该使该方法成为合成碳水化合物化学中的有用工具。
    DOI:
    10.1021/ja039746y
  • 作为产物:
    描述:
    4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,6-trideoxy-β-L-hex-2-enopyranosyl-(1->6)-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到(2S,3R,6S)-2-Methyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用糖醇的立体选择性钯催化 O-糖基化
    摘要:
    描述了一种高度立体选择性的钯催化 O-糖基化反应。3-乙酸甘油酯或碳酸酯与受体的锌(II)醇盐的反应在钯催化下建立糖苷键,以良好的收率和高立体选择性产生二糖作为产物。与路易斯酸介导的费里尔程序相反,该反应的异头立体化学由所使用的配体控制。虽然使用乙酸钯和 2-二(叔丁基)膦基联苯的络合物作为催化剂导致唯一的 β-糖苷形成,但使用亚磷酸三甲酯配体的相同反应提供 α-异头物作为主要产物。2的效用,所得糖苷中存在的 3-不饱和度通过进一步的转化如二羟基化、水合和氢化反应来证明。因此,糖基化和随后的功能化的组合为糖类提供了一种新的入口,否则这些糖类很难制备。该方法的广泛范围、温和的反应条件和实验简单性应该使该方法成为合成碳水化合物化学中的有用工具。
    DOI:
    10.1021/ja039746y
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