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2-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole | 60477-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
5,6,7,8-tetrahydro-2-(3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole;2-(3-Nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
2-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
60477-37-4
化学式
C15H13N3O2S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
WGVDGEFQXHWWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole氢氧化钾三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-2-(3-nitrophenyl)-3-(3-pyridylcarbonylaminoiminomethyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazothiazole compound
    摘要:
    一种具有以下结构式(A)的咪唑噻唑化合物:其中R.sub.1是苯或萘基,可能带有取代基;R.sub.2是酰基;虚线部分的两个键可以同时存在也可以不存在;或者其药理学上可接受的盐,以及克服抗肿瘤药物的耐药性或增强抗肿瘤药物效果的药剂,包括所述化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。
    公开号:
    US05919799A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KRASOVSKIJ A. N.; GRIN N. P.; KOCHERGIN P. M.; KUBRAK L. N., FARMATSIYA. RESP. MEZHVED. SB., 1975, VYP. 2, 26-28
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IMIDAZOTHIAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Nikken Chemicals Company, Limited
    公开号:EP0816366A1
    公开(公告)日:1998-01-07
    An imidazothiazole compound having the formula (A): wherein R1 is a phenyl or napthyl which may have a substituent, R2 is an acyl, and the two bonds at dotted line portions may or may not exist simultaneously, or a pharmacologically acceptable salt thereof and an agent for overcoming resistance to an anti-neoplastic agent or an enhancer for the effect of an anti-neoplastic agent comprising said compound or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    一种咪唑噻唑化合物,其式为(A): 其中 R1 是苯基或基,可以有取代基,R2 是酰基,虚线部分的两个键可以同时存在,也可以不存在,或其药理上可接受的盐,以及一种用于克服抗肿瘤药物抗药性的制剂或一种抗肿瘤药物效果增强剂,其活性成分包括上述化合物或其药理上可接受的盐。
  • Use of P53 inhibitors for the treatment of side effects of cancer therapy
    申请人:BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:EP1797880A2
    公开(公告)日:2007-06-20
    The therapeutic use of temporary p53 inhibitors in the treatment of p53-mediated diseases, conditions, and injuries is disclosed.
    本研究公开了临时 p53 抑制剂在治疗 p53 介导的疾病、病症和损伤中的治疗用途。
  • p53 Inhibitors and therapeutic use of the same
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20020019425A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The therapeutic use of temporary p53 inhibitors in the treatment of p53-mediated diseases, conditions, and injuries is disclosed.
    本研究公开了临时 p53 抑制剂在治疗 p53 介导的疾病、病症和损伤中的治疗用途。
  • p53 inhibitors and therapeutic use of the same
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20020006941A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    The therapeutic use of temporary p53 inhibitors in the treatment of p53-mediated diseases, conditions, and injuries is disclosed.
    本研究公开了临时 p53 抑制剂在治疗 p53 介导的疾病、病症和损伤中的治疗用途。
  • USE OF p53 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SIDE EFFECTS OF CANCER THERAPY
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:EP1143943B1
    公开(公告)日:2007-12-12
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