| 1403230-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403230-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₂O₄S
• 分子量: 420.228
• InChiKey: ARTKWOHBJHBRAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propenal 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 咪唑 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3-iodopropyl)-8-(2-nitrophenylsulfonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化的N-壬基吡咯的[4 + 3]环加成反应

  摘要：

  已经开发了N-烷基吡咯与2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）丙烯醛的酸催化的[4 + 3]环加成反应。通过Tf 2 NH催化2-（甲硅烷氧基）丙烯醛与N-烷基吡咯的反应，并且还实现了与2-取代的N-烷基吡咯的区域和立体选择性反应，从而导致具有四取代碳中心的肌钙蛋白衍生物。通过使用Cu（OTf）2或Sc（OTf）3作为硝基甲烷中的催化剂获得高区域选择性，并且该反应以良好的产率和高区域选择性适用于各种2-取代的N - nosyl吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.071
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-2-基)乙酸乙酯 在 咪唑 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise [4+3] cycloaddition reaction of pyrroles leading to tropinone derivatives

  摘要：

  A concise [4+3] cycloaddition reaction of pyrroles with 2-(silyloxy)allyl cations has been developed. The oxyallyl cations stabilized with a methylthio group or geminal methyl groups were generated from the corresponding allylic alcohols under the influence of a Bronsted acid (Tf2NH), respectively. The use of N-nosyl-protected pyrroles as the four-carbon unit was found to give tropinone derivatives in high yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.130