4,6-dibromo-3(R)-hydroxy-3-(1-hydroxypropan-2-yl)indolin-2-one | 1186199-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dibromo-3(R)-hydroxy-3-(1-hydroxypropan-2-yl)indolin-2-one
• 英文别名: (3R)-4,6-dibromo-3-hydroxy-3-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 1186199-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 365.021
• InChiKey: NDPGOMYFYOFQDJ-JDLXGLENSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₉Br₂NO₃ 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到4,6-dibromo-3(R)-hydroxy-3-(1-hydroxypropan-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  醛与Isatins的有机催化对映选择性交叉Aldol反应：形成两个连续的季铵中心3取代3羟基吲哚-2-酮。

  摘要：

  邻居好：（S）-吡咯烷四唑催化了异戊二烯与醛的跨醇醛缩醛反应。在此过程中，同时高效地创建了两个连续的四元中心和一个手性碳。

  DOI：

  10.1002/asia.200900243

文献信息

• First Enantioselective Synthesis of (<i>R</i>)-Convolutamydine B and E with<i>N</i>-(Heteroarenesulfonyl)prolinamides
  作者：Noriyuki Hara、Shuichi Nakamura、Norio Shibata、Takeshi Toru

  DOI：10.1002/chem.200900944

  日期：2009.7.13

  Crossed‐aldol reaction: The synthesis of (R)‐convolutamydine E has been achieved by the crossed‐aldol reaction of acetaldehyde with 4,6‐dibromoisatin (1: X = Y = Br) by using a bifunctional organocatalyst. This strategy allows the enantioselective synthesis of (R)‐convolutamydine E derivatives and convolutamydine B.

  交叉醛醇缩合反应：使用双功能有机催化剂，通过乙醛与4,6-二溴异丁香苷的交叉醇醛缩合反应（1：X = Y = Br）合成了（R）-卷积环糊精E。这种策略允许对映体选择性合成（R）-convolutamydine E衍生物和convolutamydine B.