N^α-(tert-butoxycarbonyl)tyrosine anthraquinon-2-ylmethylester | 119255-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(tert-butoxycarbonyl)tyrosine anthraquinon-2-ylmethylester
• 英文别名: (9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 119255-37-7
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₇
• 分子量: 501.536
• InChiKey: GQGRDLQIKYJHAB-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(tert-butoxycarbonyl)tyrosine anthraquinon-2-ylmethylester 在 亚磷酸 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(hydroxy-phenylsulfanyl-phosphoryloxy)-phenyl]-propionic acid 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuyl-Yeheskiely, E.; Tromp, C. M.; Geluk, A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 566 - 569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 、 Boc-L-酪氨酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到N^α-(tert-butoxycarbonyl)tyrosine anthraquinon-2-ylmethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-phosphotyrosine-containing peptides. 3. Synthesis of H-Pro-Tyr(P)-Val-OH via dimethyl phosphate protection and the use of improved deprotection procedures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a041

文献信息

• KUYL-YEHESKIELY, E.;TROMP, C. M.;GELUK, A.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. +, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 107,(1988) N 9, C. 567-569
  作者：KUYL-YEHESKIELY, E.、TROMP, C. M.、GELUK, A.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. +

  DOI：——

  日期：——