tert-butyl(((2R,3S,6S)-3-(3-methoxybenzyloxy)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane | 1233959-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl(((2R,3S,6S)-3-(3-methoxybenzyloxy)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 1233959-33-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: WXSZEGOJODBFCX-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((2R,3S,6S)-3-(3-methoxybenzyloxy)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.07 g的产率得到((2R,3S,6S)-3-(3-methoxybenzyloxy)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过取代二氢吡喃的阳离子重排的骨架多样性

  摘要：

  取代的二氢吡喃很容易从市售的糖基中获得，经过酸催化重排以提供高度官能化的异色满和二氧杂双环辛烷支架。

  DOI：

  10.1021/ol101144k
• 作为产物：
  描述：

  (6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)benzene 、 3-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl(((2R,3S,6S)-3-(3-methoxybenzyloxy)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过取代二氢吡喃的阳离子重排的骨架多样性

  摘要：

  取代的二氢吡喃很容易从市售的糖基中获得，经过酸催化重排以提供高度官能化的异色满和二氧杂双环辛烷支架。

  DOI：

  10.1021/ol101144k