2-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetaldehyde | 117398-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 117398-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: VNQGAOHGOIVVIB-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetaldehyde 在 chlorocobaloxime 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (Z)-2-[(6S,7S,7aS)-3-oxo-7-(2-phenylmethoxyethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-6-yl]-5-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[2-(苄氧基)乙基]环氧乙烷-2-甲醇 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;LI, CHUN-SING, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 261-263
  作者：BALDWIN, JACK E.、LI, CHUN-SING

  DOI：——

  日期：——