5-Methyl-1-[2-(oxan-2-yl)-1,2-oxazolidin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione | 391198-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-1-[2-(oxan-2-yl)-1,2-oxazolidin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 391198-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: BCXHCFGKMBIAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-[2-(oxan-2-yl)-1,2-oxazolidin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 1H-1,2,4-三唑 、 高氯酸 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(2'-H-1',2'-isoxazolidin-5'-yl)-5-methylpyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-N-乙烯基尿嘧啶的反应性模型和通过使用1,3-偶极环加成反应合成的新型潜在抗病毒药。

  摘要：

  通过使用基于在原位产生的N-保护的甲酰基硝酮和1-N-乙烯基尿嘧啶之间的1,3-偶极环加成反应的收敛方法，得到了新的2'，3'-二脱氧核苷类4'-氮杂类似物。合成的。尿嘧啶内环键的竞争反应也带来了与嘧啶核融合的新异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022624
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-vinylthymine 、 5-hydroxypentanal oxime 在 4 A molecular sieve 、 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到5-Methyl-1-[2-(oxan-2-yl)-1,2-oxazolidin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1，3-偶极环上的硝酮与1 - N-乙烯基胸腺嘧啶的加成反应合成2'，3'-二脱氧胸苷的4'-氮杂类似物

  摘要：

  通过将由适当保护的羟胺原位制备的亚甲基亚硝酰基的1，3-偶极环加成反应得到的1 - N-乙烯基胸腺嘧啶可以得到标题化合物。2′，3′-二脱氧胸苷的类似物4′-氮杂-2′，3′-二脱氧呋喃呋喃糖苷（4）可能具有抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02373-9