5-hydroxypentanal oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-hydroxypentanal oxime
• 英文别名: 5-oximino-1-pentanol；(5E)-5-hydroxyiminopentan-1-ol
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: YWEKQYZNCOGVBB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合肼 、 5-hydroxypentanal oxime 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氨基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of primary amines

  摘要：

  主要的脂肪族胺是通过在Raney镍的存在下，将相应的脂肪族肟与肼反应制备的。

  公开号：

  US03959379A1

文献信息

• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990517A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。
• Acetylene derivatives having lipoxygenase inhibitory activity
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05476873A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  Compounds of the structure ##STR1## where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or --NR.sup.1 R.sup.2, where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzo[b]furyl, thienyl, or benzo[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基、环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、环烷基或烷酰基，A是可选择取代的碳环芳基、呋喃基、苯并[b]呋喃基、噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05185363A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Substituted phenyl, naphthyl, and thienyl N-hydroxy urea compounds form a class of potent inhibitors of 5- and 12-lipoxygenase and are thus useful compounds in the treatment of inflammatory disease states where leukotrienes and other products of lipoxygenase enzyme activity are implicated.

  苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病状态中，其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用，这些化合物是有用的。
• Synthesis of 4′-aza analogues of 2′,3′-dideoxythymidine by 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones to 1-N-vinyl-thymine
  作者：Antonella Leggio、Angelo Liguori、Antonio Procopio、Carlo Siciliano、Giovanni Sindona

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02373-9

  日期：1996.2

  The title compounds have been obtained by 1,3-dipolar cycloadditions of methylene nitrones, prepared in situ from suitably protected hydroxylamines, to 1-N-vinyl-thymine. The 4′-aza-2′,3′-dideoxyerythrofuranoside (4), an analogue of 2′,3′-dideoxythymidine, might exhibit antiviral activity.

  通过将由适当保护的羟胺原位制备的亚甲基亚硝酰基的1，3-偶极环加成反应得到的1 - N-乙烯基胸腺嘧啶可以得到标题化合物。2′，3′-二脱氧胸苷的类似物4′-氮杂-2′，3′-二脱氧呋喃呋喃糖苷（4）可能具有抗病毒活性。
• NORMAN, BRYAN H.;GAREAU, YVES;PADWA, ALBERT, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2154-2161
  作者：NORMAN, BRYAN H.、GAREAU, YVES、PADWA, ALBERT

  DOI：——

  日期：——