diethyl-[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate | 109123-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl-[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 109123-36-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₉F₃NO₃S
• 分子量: 451.408
• InChiKey: LKGGZSMACOMHRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N,N-diethyl-2-(5-ethyl-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)ethenamine;trifluoromethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从3-三氟甲基磺酰基-氧丙烯腈和腈中合成嘧啶；4-（2-二乙基氨基乙烯基）嘧啶与三氟甲磺酸的1：1和1：2加合物的分子和晶体结构†

  摘要：

  3-三氟甲基磺酰氧基-1-己铵三氟甲磺酸酯1与两个当量的脂肪族腈或苄腈反应生成4-（2-二乙基氨基乙烯基）嘧啶二（三氟甲磺酸）4，可将其去质子化以得到单质子化或中性的嘧啶5和6。当将相关的1-苯基取代的亚胺盐7在乙腈中于140℃加热时，导致茚满衍生物8的阳离子的1，5-环化与嘧啶鎓盐9的形成竞争。X射线晶体结构测定表明单质子化和双质子化的4-（2-二乙基氨基乙烯基）嘧啶5a的键长存在显着差异和4a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330237
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (Z)-2-Methyl-3-(trifluormethylsulfonyloxy)-2-pentenal 反应 0.25h， 生成 diethyl-[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Singer, Berndt; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1683 - 1690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylogous Formylation of Aromatics with 3-Trifloxypropeneiminium Triflates
  作者：Gerhard Maas、Rainer Rahm、Michael Schletz、Ernst-Ulrich Wuerthwein

  DOI：10.1021/jo00101a060

  日期：1994.11