methyl 5-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylate | 475272-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-amino-6-methoxypicolinate；Methyl 5-amino-6-methoxy-2-pyridinecarboxylate
• CAS: 475272-68-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: AQZYCGSIBUTTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 Methyl 5-{[(5-amino-6-methoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-methoxy-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于寡酰胺-折叠策略的α-螺旋模拟支架的设计和应用：Bak BH3 / Bcl-xL复合物的拮抗作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390154
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxycarbonylamino-6-oxo-1-hydropyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 5-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of 2,3,6-Tri- and 2,3,5,6-Tetrasubstituted Pyridine Derivatives from Aspartic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10206

文献信息

• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022222871A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided are compounds of general Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts suitable for inhibiting or regulating the activity of KRAS G12C. Said compounds are useful for preventing and /or treating relevant KRAS G12C mediated cancers. Also provided are preparation methods thereof.

  提供了一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，适用于抑制或调节KRAS G12C的活性。所述化合物可用于预防和/或治疗相关的KRAS G12C介导的癌症。另外还提供了它们的制备方法。
• EP1408986A4
  申请人：——

  公开号：EP1408986A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Yale University

  公开号：EP1408986B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• US6858600B2
  申请人：——

  公开号：US6858600B2

  公开（公告）日：2005-02-22