6aα-ethyl-8aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-benzoyl>1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one | 86064-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6aα-ethyl-8aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-benzoyl>1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one
• 英文别名: 6aα-ethyl-8aα-[4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-benzoyl]1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopent(hi)indolizin-2-one
• CAS: 86064-56-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: QBLSKFCIKQLANJ-CTUHWIOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6aα-ethyl-8aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-benzoyl>1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4aα-ethyl-7α-<1-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-phenyl>ethenyl>-2,4a,5,6,7,7aα-hexahydro-1H-1-pyrindin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011
• 作为产物：
  描述：

  4a-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-4-(phenylthio)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-1-pyrindine 在 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6aα-ethyl-8aα-<4-methoxy-2-(trimethylacetamido)-benzoyl>1,2,4,6a,7,8,8a,8bα-octahydro-1-oxacyclopentindolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Part 10. A new approach for the total synthesis of pentacyclic Aspidosperma alkaloids. Total synthesis of dl-16-methoxytabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a011