2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine | 31486-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: dimethyl-2,3 dihydro-2,5 benzo-b (1H) azepine；2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepine
• CAS: 31486-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ONMMPXJPPUFRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine 在 三氟化硼 、 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以15%的产率得到2,3-dimethyl-3H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因：3 H -1-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因，在BF的存在下，其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化，但经过重排后变成萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00091-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-ethenyl-2,3-dimethyl-1-phenylaziridine 、 白碳黑 生成 2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  SAULEAU J.; SAULEAU A.; HUET J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 1-2, 97-103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uriac, Philippe; Bonnic, Jean; Huet, Jean, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1441 - 1465
  作者：Uriac, Philippe、Bonnic, Jean、Huet, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical oxidation of 2,5-dihydro-1h-1-benzazepines : Synthesis of 5H-1-benzazepines
  作者：B. Kharraz、P. Uriac、L. Toupet、J.P. Hurvois、C. Moinet、A. Tallec

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00536-h

  日期：1995.8

  Formation of 5H-1-benzazepines was observed after electrochemical oxidation of the title compounds in a flow cell at a graphite felt anode and in acetic buffer. In basic medium, coupling reaction also occurs leading to [2,5-dihydro-1H-1-benzazepin-1-yl]-5H-1-benzazepines. Oxidation mechanisms are discussed.
• Obtention de derives aryl butadieniques, ortho amines ou non, par coupure carbone-azote, en milieu basique fort
  作者：P. Uriac、J. Bonnic、J. Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96752-3

  日期：1985.1
• URIAC, P.;BONNIC, J.;HUET, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 5051-5060
  作者：URIAC, P.、BONNIC, J.、HUET, J.

  DOI：——

  日期：——
• URIAC, PHILIPPE;CORBEL, JEAN-CHARLES;BOUGET, HERVE;HUET, JEAN, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1045-1050
  作者：URIAC, PHILIPPE、CORBEL, JEAN-CHARLES、BOUGET, HERVE、HUET, JEAN

  DOI：——

  日期：——