1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine | 128208-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzazepine；1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1-benzazepine
• CAS: 128208-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: WORFZNXWSKZXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R^*,3R^*)-2-(para-toluenesulfonamidomethyl)-1,3,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-<1H>-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzazepine derivatives acting as ATP-dependent potassium-channels antagonists

  摘要：

  In order to select between various pharmacological activities related to the 1-benzazepine nucleus, a set of 1-benzazepine derivatives bearing different N-1 or C-2 substituents were synthesized and tested in vitro as ATP-dependent Kf-channel antagonists on isolated guinea-pig trachea. Cumulative concentration curves to cromakalim were constructed in the absence or presence of the various compounds tested in comparison with glibenclamide. Products bearing N-1 substituents, especially (2-imidazolinyl)methyl showed a non-competitive antagonism towards ATP-dependent K+ channels.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88204-3
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-1,3,5 dihydro-2,3 benzo-b (1H) azepine 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因：3 H -1-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因，在BF的存在下，其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化，但经过重排后变成萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00091-9
• 作为试剂：
  描述：

  trimethyl-2,3,5 dihydro-2,5 benzo-b (1H) azepine 在 三氟化硼 、 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以35%的产率得到2,3,5-trimethyl-3H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因：3 H -1-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因，在BF的存在下，其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化，但经过重排后变成萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00091-9

文献信息

• Nisole, C.; Uriac, P.; Huet, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 8, p. 1914 - 1952
  作者：Nisole, C.、Uriac, P.、Huet, J.、Toupet, L.

  DOI：——

  日期：——
• Hamon, Christian; Lorans, Jocelyn; Corbel, Jean-Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 5, p. 525 - 536
  作者：Hamon, Christian、Lorans, Jocelyn、Corbel, Jean-Charles、Jego, Jean-Michel、Toupet, Loic、Uriac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Uriac, Philippe; Corbel, Jean-Charles; Bouget, Herve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1045 - 1050
  作者：Uriac, Philippe、Corbel, Jean-Charles、Bouget, Herve、Huet, Jean

  DOI：——

  日期：——
• Nisole, Christian; Uriac, Philippe; Huet, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1719 - 1721
  作者：Nisole, Christian、Uriac, Philippe、Huet, Jean

  DOI：——

  日期：——
• NISOLE, CHRISTIAN;URIAC, PHILIPPE;HUET, JEAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1719-1721
  作者：NISOLE, CHRISTIAN、URIAC, PHILIPPE、HUET, JEAN

  DOI：——

  日期：——