{[1-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl 2-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate | 895533-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[1-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl 2-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 895533-63-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₆
• 分子量: 483.565
• InChiKey: UWKXKLIJVHGVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl 2-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 咪唑钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 {[1-({[1-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl 2-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过“直接酰胺环化”合成Enniatin样环状二肽。

  摘要：

  描述了几种具有交替排列的α，α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸（化合物14a – 14e）的18元环二肽的合成方法。通过将相应的线性前体12a - 12e在甲苯中的稀悬浮液用HCl气体处理，即所谓的“直接酰胺环化” ，可以完成大环内酯化的闭环反应。所述的并入α，α二取代的α -氨基酸达到经由该“氮杂环丙烯/恶唑酮方法”与2 ħ类型6和9的-azirin-3-胺作为结构单元。通过X射线晶体学确定环状二肽14a的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690069
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Benzyloxy-acetylamino)-2-methyl-3-phenyl-propionic acid (1-dimethylcarbamoyl-1-methyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以1.02 g的产率得到{[1-(dimethylcarbamoyl)-1-methyl-2-phenylethyl]carbamoyl}methyl 2-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过“直接酰胺环化”合成Enniatin样环状二肽。

  摘要：

  描述了几种具有交替排列的α，α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸（化合物14a – 14e）的18元环二肽的合成方法。通过将相应的线性前体12a - 12e在甲苯中的稀悬浮液用HCl气体处理，即所谓的“直接酰胺环化” ，可以完成大环内酯化的闭环反应。所述的并入α，α二取代的α -氨基酸达到经由该“氮杂环丙烯/恶唑酮方法”与2 ħ类型6和9的-azirin-3-胺作为结构单元。通过X射线晶体学确定环状二肽14a的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690069