Trifluoro-methanesulfonate5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-3-ium; | 120345-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonate5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-3-ium
• CAS: 120345-02-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₇N₂O₃
• 分子量: 458.415
• InChiKey: FQDGLRQNGBALSP-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 N-(p-Toluoyl)-N'-ethoxyoxalyl phenylhydrazine 在 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Trifluoro-methanesulfonate5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-3-ium;
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 2-Methyldithiocarbazates in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 2-Alkylthio-1,3,4-thiadiazolium Cations and 2-Thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  烷基 3-酰基-2-甲基二硫代卡巴肼 2 可由烷基 2-甲基二硫代卡巴肼和酰基氯化物制得，在高氯酸/乙酸酐的作用下发生闭环反应，生成 2-烷硫基 3-甲基-1,3,4-噻二唑鎓盐 4。化合物 2 还会在碱催化下发生环化反应，生成 4-甲基-2-硫酮-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑 3，再与四氟硼酸三甲基锍反应，生成 3-甲基-2-甲硫基-1,3,4-恶二唑阳离子 5。1-Aroyl-2-ethoxyoxalyl-1-phenylhydrazines 6 在三氟甲磺酸/乙酸酐的作用下发生环化反应，生成 2-芳基-5-乙氧羰基-3-苯基-1,3,4-恶二唑鎓盐 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27672