3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propan-1-ol | 112489-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propan-1-ol
• CAS: 112489-65-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₇
• 分子量: 318.367
• InChiKey: APLRANKJXFTEGC-PTZRQYDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propan-1-ol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以83%的产率得到3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The reaction of carbohydrate-derived alkoxyaldehydes with methoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane: stereoselective synthesis of β-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81502-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到3-Methoxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The reaction of carbohydrate-derived alkoxyaldehydes with methoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane: stereoselective synthesis of β-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81502-7