3-[6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea | 80033-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-[6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea；3-[6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 80033-43-8
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆O
• 分子量: 394.863
• InChiKey: UPFBOLRQFAIEJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-8-ylamine 、 [6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-8-yl]isocyanate 在 sodium carbonate 、 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]benzodiazepin-8-yl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是卤原子，R.sup.5是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.6是较低的烷基或较低的羟基烷基基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起形成3-7成员杂环，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐是新颖的，具有有价值的药效学性质。

  公开号：

  US04374773A1

文献信息

• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren für ihre Herstellung, ihre Verwendung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033974B1

  公开（公告）日：1983-09-28
• US4374773A
  申请人：——

  公开号：US4374773A

  公开（公告）日：1983-02-22