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Ethyl-(E)-3-(1-Phenylcyclopropyl)-2-butenoat | 64701-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-(E)-3-(1-Phenylcyclopropyl)-2-butenoat
英文别名
——
Ethyl-(E)-3-(1-Phenylcyclopropyl)-2-butenoat化学式
CAS
64701-66-2
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
UHHHGJZSGODFDM-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    321.1±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl-(E)-3-(1-Phenylcyclopropyl)-2-butenoat二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到3-(1-phenylcyclopropyl)but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铁催化环异构化和 C−C 键活化以获得非典型三环环丁烷
    摘要:
    阳离子 Fe−NO 络合物催化环丙炔环异构化为稠合的非典型环丁烷,具有多达四个连续立体中心,具有独特的非对映选择性。仅 Ag(+I) 被发现表现出类似的活性,尽管反应活性明显较低。
    DOI:
    10.1002/anie.202205169
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基环丙烷甲醇草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 Ethyl-(E)-3-(1-Phenylcyclopropyl)-2-butenoat
    参考文献:
    名称:
    铁催化环异构化和 C−C 键活化以获得非典型三环环丁烷
    摘要:
    阳离子 Fe−NO 络合物催化环丙炔环异构化为稠合的非典型环丁烷,具有多达四个连续立体中心,具有独特的非对映选择性。仅 Ag(+I) 被发现表现出类似的活性,尽管反应活性明显较低。
    DOI:
    10.1002/anie.202205169
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文献信息

  • The Photochemistry of 2-Cyclopentenyl Methyl Ketones
    作者:Hans-Ulrich Gonzenbach、Inga-Mai Tegmo-Larsson、Jean-Pierre Grosclaude、Kurt Schaffner
    DOI:10.1002/hlca.19770600334
    日期:1977.4.20
    3-phenyl-2-cyclopentenyl methyl ketones (15–18, 30, 31) undergo a 1,3-acetyl shift on direct irradiation, and the oxa-di-π-methane rearrangement to photochemically non-interconverting endo and exo bicyclo-[2.1.0]pentyl methyl ketones on triplet sensitization. Exceptions include the 2-methyl-3-phenyl-2-cyclopentenyl methyl ketone 32 and the 1-phenyl-2-cyclo-pentenyl methyl ketone 44 which are unreactive
    2-环戊烯基和3-苯基-2-环戊烯基甲基酮(15-18、30、31)在直接辐照下发生1,3-乙酰基转移,并且氧-二-π-甲烷重排成光化学非互变内和外双环- [2.1.0]戊基甲基酮在三线态敏化。分别包括2-甲基-3-苯基-2-环戊烯基甲基酮32和1-苯基-2-环戊烯基甲基酮44,它们分别在直接照射和三重态敏化时不反应,而在2-苯基-在任何一种条件下都不反应的2-环戊烯基甲基酮42和43。3-苯基-2-环戊烯基甲基酮的反应性三重态通过比较刚性玻璃中其在77K处的光与1-苯基-环戊烯光以及与量子点的独立性,可以确定30为E T = 59 kcal / mol的局域苯乙烯π,π* -态。敏化剂能量在61–74 kcal / mol的范围内。
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