benzyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]amino[(6-[(methylamino)carbonyl]-2-pyridylmethyl)amino]methylenecarbamate | 944150-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]amino[(6-[(methylamino)carbonyl]-2-pyridylmethyl)amino]methylenecarbamate
• 英文别名: benzyl N-[N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]-N'-[[6-(methylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 944150-46-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₄
• 分子量: 502.573
• InChiKey: GWZSOORILAOFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]amino[(6-[(methylamino)carbonyl]-2-pyridylmethyl)amino]methylenecarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-2-methyl-6-[(ammonio[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]aminomethyl)amino]methyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate binding in polar solvents using pyridylguanidinium salts

  摘要：

  我们制备了一系列硫脲和胍衍生物，并研究了它们与羧基结合的能力。胍33具有两个额外的酰胺和一个吡啶基，被证明是最有效的羧基结合位点，能够在水性溶剂体系中结合醋酸盐（30% H2O-DMSO 中的 Kass = 480 M-1）。吡啶分子是获得强结合力的关键，将其与吡啶被苯环取代的类似化合物的结合特性进行比较，是焓熵补偿的一个显著实例。

  DOI：

  10.1039/b700988g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-苄基-丙酰胺 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzyl N-[3-(benzylamino)-3-oxopropyl]amino[(6-[(methylamino)carbonyl]-2-pyridylmethyl)amino]methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate binding in polar solvents using pyridylguanidinium salts

  摘要：

  我们制备了一系列硫脲和胍衍生物，并研究了它们与羧基结合的能力。胍33具有两个额外的酰胺和一个吡啶基，被证明是最有效的羧基结合位点，能够在水性溶剂体系中结合醋酸盐（30% H2O-DMSO 中的 Kass = 480 M-1）。吡啶分子是获得强结合力的关键，将其与吡啶被苯环取代的类似化合物的结合特性进行比较，是焓熵补偿的一个显著实例。

  DOI：

  10.1039/b700988g