1-(thiophen-2-yl)pentan-1-ol | 125761-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)pentan-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-thiophen-2-ylpentan-1-ol
• CAS: 125761-30-0
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: CLCAGDACKZCZCM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 BUTYLZINC BROMIDE 在 titanium(IV) isopropylate 、 magnesium bromide 、 (R)-3-(3,5-diphenylphenyl)-2,2'-dihydroxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机卤化锌试剂催化醛的对映选择性烷基化

  摘要：

  在[Ti（O i Pr）4 ]和MgBr 2存在下，使用衍生自H 8-联萘酚衍生物的钛（IV）催化剂，可以将官能化的烷基卤化锌用于醛的对映选择性加成反应。在本反应中可以耐受多种官能团，包括烯烃，氯原子，受保护的醇，酰胺和氰基，从而以高收率和对映选择性提供相应的官能化醇（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204346

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING (S)-(+)-N-METHYL-3-(1-NAPHTHYLOXY)-3-(2-THIENYL)PROPYLAMINE BY USING OPTICALLY ACTIVE METHYLHYDROXYLAMINOPROPANOL COMPOUND AS INTERMEDIATE
  申请人：Chen Bo-Fong

  公开号：US20110275835A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides (S)-methylhydroxylaminopropanol compound as an intermediate in preparation of (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine. The present invention also provides a process for preparing (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine with higher yield and lower cost by using the (S)-methylhydroxylaminopropanol compound as an intermediate.

  本发明提供了(S)-甲基羟胺丙醇化合物作为(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的合成中间体。本发明还提供了一种利用(S)-甲基羟胺丙醇化合物作为中间体，以更高的产量和更低的成本制备(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺的方法。
• OPTICALLY ACTIVE METHYLHYDROXYLAMINOPROPANOL DERIVATIVE AND ITS USE AS INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF (S)-(-)-3-METHYLAMINO-1-(-2-THIENYL)PROPAN-1-OL
  申请人：CHEN Bo-Fong

  公开号：US20120190869A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides an (S)-methylhydroxylaminopropanol compound and the (S)-methylhydroxylaminopropanol compound of the present invention is used as an intermediate for preparation of (S)-(−)-3-methylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol, which is an intermediate for preparation of (S)-(+)-N-methyl-3-methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine oxalate. The present invention also provides a process for preparing (S)-(+3-methylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol with higher yield and lower cost, wherein the (S)-methylhydroxylaminopropanol compound is used as an intermediate.

  本发明提供了一种(S)-甲基羟胺丙醇化合物，本发明的(S)-甲基羟胺丙醇化合物用作(S)-(−)-3-甲氨基-1-(2-噻吩基)丙醇的制备中间体，该中间体用于制备(S)-(+)-N-甲基-3-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐。本发明还提供了一种制备(S)-(+)-3-甲氨基-1-(2-噻吩基)丙醇的方法，其具有更高的产量和更低的成本，其中使用(S)-甲基羟胺丙醇化合物作为中间体。
• Renin inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0376012A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  The invention is new renin inhibitor depeptide and tripeptide derivatives of the formula:

  本发明是式中的新型肾素抑制剂二肽和三肽衍生物：
• Catalytic asymmetric addition of aldehydes using organolithium reagents in the presence of commercial available chiral diol ligands
  作者：Hua Zong、Huayin Huang、Ling Song

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.08.016

  日期：2016.11

  An efficient method for the catalytic asymmetric additions to aldehydes using organolithium reagents and titanium(IV) isopropoxide in the presence of commercially available and relatively inexpensive diol ligands, such as (S)-BINOL or D-TADDOL has been developed. Good to excellent yields (up to 92%) and enantioselectivities (up to 94%) of the corresponding secondary alcohol products can be obtained following a simple procedure at relatively mild reaction temperatures. (C) 2016 Published by Elsevier
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N -MONOSUBSTITUTED BETA-AMINO ALCOHOLS
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1539673B1

  公开（公告）日：2007-10-03