ethyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate | 120569-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
• CAS: 120569-39-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: RAVCIFDTJPQAPP-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到(R)-diethyl 2-methylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  来自手性酰亚胺烯醇酸酯的立体选择性烷基化的旋光性α-烷基琥珀酸酯。

  摘要：

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82319-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 ethyl (3R)-3-methyl-4-oxo-4-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  来自手性酰亚胺烯醇酸酯的立体选择性烷基化的旋光性α-烷基琥珀酸酯。

  摘要：

  用溴乙酸甲酯将手性恶唑烷酮和手性恶唑烷酮和烷基化，然后除去手性助剂，容易提供具有高立体选择性的α-烷基化琥珀酸酯和α-烷基化琥珀酸酯。环糊精缩合和溴化得到光学活性的α-叔丁基环丁二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82319-9

文献信息

• FADEL, ANTOINE;SALAUN, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6257-6260
  作者：FADEL, ANTOINE、SALAUN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——