2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol | 38946-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[2-(dimethylamino)ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 38946-25-7
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O
• 分子量: 306.492
• InChiKey: IGJLJDPJEKZVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有不同侧臂的铝基催化剂对内酯的活性/受控开环（共）聚合†

  摘要：

  通过内酯的受控/活性内酯开环聚合（ROP）而不进行酯交换反应来合成定义明确的多嵌段共聚物仍然是一项艰巨的任务，这是在共聚过程中最常见的副反应。制备了一系列具有不同侧臂的铝基配合物，用于在室温（RT）下在BnOH存在下，使内酯如ε-己内酯（ε-CL）和δ-戊内酯（δ-VL）的活性ROP，得到中等到高的分子量（MW）的线性聚酯与中号瓦特到303公斤摩尔-1和窄的分子量分布（MWD，Đ低至1.12）。结合详细的实验数据和聚合动力学，提出了配位-插入聚合机理。应当指出，侧臂在这些基于铝的催化剂体系的反应性中起着重要的作用。更具体地说，在所研究的催化剂中，在侧臂上具有丁基取代基的Al2体系表现出最高的聚合活性，而在侧臂上具有最大体积的Al5体系表现出最低的聚合活性。而且，Al4 在侧臂上带有吡啶基的体系即使在50°C加热10 h后仍可有效抑制酯交换反应并保持清晰的嵌段共聚物结构，这也可通过使用MALDI-

  DOI：

  10.1039/c8dt03941k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)imino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  亚胺和胺席夫碱锡 (II) 配合物的复杂性：氨基和吡啶基侧臂的巨大差异

  摘要：

  合成了一系列含有二甲氨基和吡啶基侧臂的均配和杂配亚胺和胺席夫碱锡( II )配合物并对其进行了结构表征。虽然可以以良好的收率制备含有二甲氨基侧臂的锡配合物，但由于吡啶环提供了额外的稳定性，首次观察到具有吡啶基侧臂的席夫碱锡配合物出现异常的环二聚化和配体二聚化。胺席夫碱锡 ( II ) 配合物对琥珀酸酐 (SA) 和氧化环己烯 (CHO) 在 110 °C 下的开环共聚具有活性，产生高度交替的聚 (SA- alt -CHO)。

  DOI：

  10.1039/d1dt02997e

文献信息

• Dimeric μ-oxo bridged molybdenum(vi) dioxo complexes as catalysts in the epoxidation of internal and terminal alkenes
  作者：Martina E. Judmaier、Chris H. Sala、Ferdinand Belaj、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1039/c3nj00115f

  日期：——

  The preparation of the tridentate phenol based amine ligands HL1–HL4 is achieved via a convenient one-pot synthesis by reductive amination in quantitative yield in an autoclave under 7 bar H2 gas. Reaction of [MoO2(acac)2] and the corresponding ligand HLX (X = 1, 2 and 4) in methanol–H2O results in the formation of orange to red dimeric μ-oxo bridged [MoO2(LX)}2(μ-O)] (X = 1, 2 and 4) complexes 1–3

  三齿酚基胺配体HL 1 -HL 4的制备是通过在7 bar H 2气体下，在高压釜中以定量收率进行还原性胺化，通过方便的一锅合成来实现的。[的MoO的反应2（ACAC）2 ]和相应的配体HLX（X = 1，2和4）在甲醇–高氧2导致形成橙色至红色二聚体μ氧桥连[的MoO 2（LX）} 2（μ-O）]（X = 1，2和4）络合物1-3以高收率和高的纯度。配合物1-3对空气和空气稳定水。两个配体均通过fac模式通过侧链上的酚O原子，胺N原子和第三个供体原子（金属原子为1的OMe，金属原子为2和3的NMe 2）配位至金属中心。钼原子通过桥连的μ-氧代部分相互连接，这是通过配合物2和3的X射线衍射分析证实的。使用TBHP作为氧化剂，已经在几种内部和末端烯烃的环氧化中测试了所有配合物。取决于底物的性质，以中等至良好的产率和高的选择性获得环氧化物。在环氧化中环辛烯观察到复合物1的TOF = 467 h
• Mononuclear and Mixed-Valence Trinuclear Manganese Complexes Containing Tripodal Tetradentate Ligands. Phenolato, Carboxylato, and Alkoxo Bridges
  作者：Masakazu Hirotsu、Masaaki Kojima、Yuzo Yoshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.70.649

  日期：1997.3

  groups on the aromatic rings of the tripodal ligand controls the type of the complex structure. The L3 ligand gave a mononuclear complex, [Mn(L3)(mcba)(CH3OH)], where mcba is a m-chlorobenzoate anion; the structure has been determined by X-ray analysis. The trinuclear complexes are formulated as [Mn3(Ln)2(carboxylato)2(OCH3)2] (n = 1, 2). For the L4 and L5 ligands (H2L4: N,N-bis(5-methoxy-2-hydroxybenzyl)-N′

  含有三足四齿配体和 N2O2 供体组的锰配合物（H2L1：N,N-双（2-羟基苄基）-N',N'-二甲基乙二胺，H2L2：N-（3,5-二叔丁基-2-）羟基苄基)-N-(2-羟基苄基)-N',N'-二甲基乙二胺, H2L3: N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)-N',N'-二甲基乙二胺)已经准备好了。分离出具有额外羧酸盐配体的单核和三核复合物。3-位叔丁基对三足配体的芳环的空间效应控制复杂结构的类型。L3 配体得到单核络合物 [Mn(L3)(mcba)(CH3OH)]，其中 mcba 是间氯苯甲酸阴离子；该结构已通过 X 射线分析确定。三核复合物被公式化为 [Mn3(Ln)2(carboxylato)2(OCH3)2] (n = 1, 2)。对于 L4 和 L5 配体 (H2L4: N,
• Solvent Dependent Disproportionation of Cu(II) Complexes of N2O2-Type Ligands: Direct Evidence of Formation of Phenoxyl Radical: An Experimental and Computational Study
  作者：Rajib Kumar Debnath、Apurba Kalita、Sourab Sinha、Pradip Kr. Bhattacharyya、Biplab Mondal、Jatindra Nath Ganguli

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19193

  日期：——

  Four Cu(II) complexes (1, 2, 3 and 4) with N2O2-type ligand, H2L1, H2L2, H2L3 and H2L4, respectively have been synthesized as the functional model for galactose oxidase. In presence of acetonitrile the Cu(II) centres in the complexes, undergo reduction with simultaneous oxidation of the ligands. The ligand oxidized products are isolated and characterized. Spectroscopic studies indicate that this disproportionation goes through the formation of a Cu(II)-phenoxyl intermediate. The complexes also undergoes the same reaction with pyridine, which indicates the involvement of the exergonic N-donor ligand for the formation of Cu(II)-phenoxyl complex. The Cu(II)-phenoxyl complexes are found to be stable in methanol in presence of a strong base. The paramagnetic centers in the Cu(II)-phenoxyl complexes were found to be weakly ferromagnetically coupled. The complexes, in acetonitrile solvent, have been found to oxidize primary alcohols to corresponding aldehydes. In absence of single crystal structures of the complexes, we optimized the structures using density functional theory (DFT). The UV-visible peaks of complexes as found from time dependent density functional theory (TDDFT) calculations match well with the observed experimental results.

  合成了四种Cu(II)络合物（1, 2, 3和4），其配体为N2O2型的H2L1、H2L2、H2L3和H2L4，作为乳糖氧化酶的功能模型。在乙腈存在下，络合物中的Cu(II)中心发生还原，同时配体被氧化。氧化的配体产物被分离并进行表征。光谱研究表明，这一不均化反应是通过形成Cu(II)-苯氧基中间体进行的。这些络合物在吡啶存在下也发生同样反应，表明外能量N-供体配体参与了Cu(II)-苯氧基络合物的形成。Cu(II)-苯氧基络合物在强碱存在下在甲醇中被发现是稳定的。Cu(II)-苯氧基络合物中的顺磁中心被发现弱耦合成铁磁性。在乙腈溶剂中，这些络合物能够将初级醇氧化为相应的醛。在缺乏单晶结构的情况下，我们使用密度泛函理论（DFT）对其结构进行了优化。从时间相关密度泛函理论（TDDFT）计算中获得的络合物的紫外-可见光谱峰与观察到的实验结果良好匹配。
• Titanium complexes bearing amine bis(phenolate) ligands: Synthesis, structure and catalysis in ring-opening polymerization of lactide
  作者：Baolong Wang、Jianing Zhang、Huanqin Zhao、He Huang、Junpei Zheng、Liying Wang、Junmin Sun、Yongfeng Zhang、Zhenzhu Cao

  DOI：10.1002/aoc.3688

  日期：2017.9

  supported by amine bis(phenolate) ligands were synthesized and characterized using NMR spectroscopy and elemental analysis. The solid‐state structure of (L3)Ti(OiPr)2 was determined using single‐crystal X‐ray diffraction. (L1–5)Ti(OiPr)2 were all found to initiate the ring‐opening polymerization of l‐lactide and rac‐lactide in a controlled manner at 110–160°C. As shown by kinetic studies, (L1)Ti(OiPr)2

  单体二（异丙氧基）钛络合物路斯特（O我PR）2（L =  ─ OC 6 H ^ 2 -4-R 1 -6-R 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 N（R 3）2 ] CH 2 -4-R 4 -6-R 5 -C 6 ħ 2 ö ─，R 1  = R 2  = 吨卜，R 3  =的Et，R 4  = R 5  =氯，（L 1）的Ti（O我Pr）2 ; R 1  ＝ R 2  ＝ Me，R 3  ＝ Et，R 4  ＝ R 5  ＝ Me，（L 2）Ti（O i Pr）2；R 1  ＝ R 2  ＝  t Bu，R 3  ＝ Et，R 4  ＝ OMe，R 5  ＝  t Bu，（L 3）Ti（O i Pr）2；R 1  = R 4  = OMe，R 3  = Et，R 2  = R 5  =  t Bu，（L 4）Ti（O iPr）2；合成并表征了R 1  = R 2  =  t Bu，R
• 二甲基乙二胺基叔丁基苯酚的合成方法
  申请人：辽宁东野环保产业开发有限公司

  公开号：CN111978187A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种二甲基乙二胺基叔丁基苯酚的合成方法：1）将3，5‑二叔丁基水杨醛在无水乙醇中进行溶解，过滤，滴加冰乙酸；2）加入N,N‑二甲基乙二胺和无水硫酸镁粉末；3）加热回流；4）在冰浴的条件下加入硼氢化钠进行还原反应，反应结束后，在室温条件下搅拌；5）加入蒸馏水水洗；6）加入乙酸乙酯，摇匀静置，分离出油相；7）反复洗油相，加入无水硫酸镁，静置，过滤，再加入无水乙醇；8）加入2,4‑二氯苯酚和多聚甲醛，加热回流；9）当蒸出一半溶剂，室温静置，待晶体析出，无水乙醇溶解，柱层析，结晶，晾干，即得产品。本发明的方法简单易操作，原料成本低，收率高，可获得纯度大于95%的二甲基乙二胺基叔丁基苯酚。