5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide | 1225461-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide；5-(4-Fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-carboxamide；5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-6-oxopyridine-3-carboxamide
• CAS: 1225461-16-4
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 428.463
• InChiKey: RNUIIXLHJAYLPP-PZORYLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide 在 Whelk-Ol 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-[(2R)-3-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide 、 5-(4-fluorophenyl)-1-[(2S)-3-hydroxy-3-methylbutane-2-yl]-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010051188A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanaminium chloride 、 5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid sodium salt 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-N-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)ethyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010051188A1

文献信息

• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2860178A2

  公开（公告）日：2015-04-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型 P2X3 受体拮抗剂，这种拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥着关键作用，特别是外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛，可以使用 P2X3 受体亚基调节剂进行治疗。
• US8598209B2
  申请人：——

  公开号：US8598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03