(2S,3R:8S,9S,10R)-3,5,9-Trihydroxy-2,10-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-cis-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene | 131065-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3R:8S,9S,10R)-3,5,9-Trihydroxy-2,10-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-cis-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene
• 英文别名: (2S,3R:8S,9S,10R)-3,5,9-Trihydroxy-2,10-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-cis-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-h]chromene；(2S,3R,8S,9S,10R)-2,10-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-8-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
• CAS: 131065-09-3
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₂
• 分子量: 578.529
• InChiKey: WWVARKLWAXCYHT-INELGULLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  220.76
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原花青素 B2 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 6.5h， 以17 mg的产率得到(-)-epicatechin-(2β→O→7,4β→8)-(-)-catechin
  参考文献：
  名称：

  低聚类黄酮。W部分：原花青素B-2的碱催化吡喃重排，以及B-氧化为A型原花青素的证据

  摘要：

  原花色素B-2是受在0.1M的NaHCO容易C-环异构化3溶液中以形成一种新的一系列的3,4,9,10-四氢-2- ħ，8吡喃并[2,3- ħ ]色烯，，和。从最初在C-2（C环）处氧化氢离子的氧化作用，可以合理地将B-型原花青素转化为A-型原花青素的比例很低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87771-1