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(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-2-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylbutyl acetate
(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-2-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylbutyl acetate | 890027-76-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-2-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylbutyl acetate
英文别名
——
CAS
890027-76-6
化学式
C
14
H
28
O
6
mdl
——
分子量
292.373
InChiKey
OILPSVRLCCGTOC-ARLHGKGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.97
重原子数:
20.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-acetic acid 4-hydroxy-2-methoxymethoxymethyl-2-methylbutyl ester
890027-50-6
C
10
H
20
O
5
220.266
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-2-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylbutyl acetate
在
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
甲醇
、
三氟化硼乙醚
、
potassium
tert
-butylate
、
甲基锂
、
碘
、
叔丁基锂
、
三氧化硫吡啶
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
、
三苯基膦
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
正戊烷
、
苯
为溶剂, 反应 18.47h, 生成
2-[(2R,4S,5S,6R,7S)-2-{[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl}-7-[(methoxymethoxy)methyl]-4,7-dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-6-yl]ethan-1-ol
参考文献:
名称:
(+)-蛇夫啉A的对映选择性全合成
摘要:
描述了(+)-ophiobolin A的对映选择性全合成。这种全合成的特征是通过立体选择性分子内Hosomi-Sakurai环化反应来构建(+)-ophiobolin A的螺旋CD环,利用Utimoto报道的反应将A环连接至CD环,以及构建ophiobolin通过闭环复分解(RCM)进行的八元碳环,这是本研究中首次进行。该成功的RCM反应需要使用在C5位含有苄氧基或甲氧基甲氧基且在C6位含有异丙烯基或其羟基化形式的底物。
DOI:
10.1002/chem.201204119
作为产物:
描述:
2-methyl-2-(3-phenyl-2-propenyl)malonic acid monomethyl ester
在
吡啶
、
甲醇
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pig liver esterase 、
草酰氯
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
臭氧
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 168.0h, 生成
(R)-4-(1-ethoxyethoxy)-2-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylbutyl acetate
参考文献:
名称:
(+)-蛇夫啉A的对映选择性全合成
摘要:
描述了(+)-ophiobolin A的对映选择性全合成。这种全合成的特征是通过立体选择性分子内Hosomi-Sakurai环化反应来构建(+)-ophiobolin A的螺旋CD环,利用Utimoto报道的反应将A环连接至CD环,以及构建ophiobolin通过闭环复分解(RCM)进行的八元碳环,这是本研究中首次进行。该成功的RCM反应需要使用在C5位含有苄氧基或甲氧基甲氧基且在C6位含有异丙烯基或其羟基化形式的底物。
DOI:
10.1002/chem.201204119
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