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5,10-bisepoxyethyl-2-methoxychrysene | 400778-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,10-bisepoxyethyl-2-methoxychrysene
英文别名
2-[2-methoxy-10-(oxiran-2-yl)chrysen-5-yl]oxirane
5,10-bisepoxyethyl-2-methoxychrysene化学式
CAS
400778-55-4
化学式
C23H18O3
mdl
——
分子量
342.394
InChiKey
OOLPRBRHRONEGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不含海湾区的六环芳烃二苯并[def]亚甲基(蒽)的微粒体诱变代谢物。
    摘要:
    人们认为,在多环芳烃海湾区域内代谢形成的二氢二醇环氧化物是造成这些环境污染物遗传毒性的原因。六环芳烃二苯并[def,mnochrysene](蒽)虽然缺乏此结构特征,但在鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸依赖性菌株TA97,TA98,TA100和TA104中表现出相当大的致突变性。经Aroclor 1254处理的Sprague-Dawley大鼠肝线粒体代谢活化后,代谢激活后的-40 his(+)回复菌落/ nmol。诱变作用占苯并[a] re在以下条件下测定的值的44-84%。相同的条件。用未经处理的动物的细胞部分获得的TA100菌株中蒽蒽的比致突变性为6 his(+)回复菌落/ nmol,苯巴比妥处理后增加2.7倍,3-甲基胆碱处理后增加4.5倍。为了阐明导致遗传毒性代谢物的代谢途径,研究了蒽蒽的微粒体生物转化。结合色谱,光谱和生化方法,可以鉴定反式-4,5-二氢二醇,4,5-氧化物,4,5-,1,6-,3
    DOI:
    10.1021/tx010131t
  • 作为产物:
    描述:
    5,10-bismethoxycarbonyl-2-methoxychrysene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下, 生成 5,10-bisepoxyethyl-2-methoxychrysene
    参考文献:
    名称:
    不含海湾区的六环芳烃二苯并[def]亚甲基(蒽)的微粒体诱变代谢物。
    摘要:
    人们认为,在多环芳烃海湾区域内代谢形成的二氢二醇环氧化物是造成这些环境污染物遗传毒性的原因。六环芳烃二苯并[def,mnochrysene](蒽)虽然缺乏此结构特征,但在鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸依赖性菌株TA97,TA98,TA100和TA104中表现出相当大的致突变性。经Aroclor 1254处理的Sprague-Dawley大鼠肝线粒体代谢活化后,代谢激活后的-40 his(+)回复菌落/ nmol。诱变作用占苯并[a] re在以下条件下测定的值的44-84%。相同的条件。用未经处理的动物的细胞部分获得的TA100菌株中蒽蒽的比致突变性为6 his(+)回复菌落/ nmol,苯巴比妥处理后增加2.7倍,3-甲基胆碱处理后增加4.5倍。为了阐明导致遗传毒性代谢物的代谢途径,研究了蒽蒽的微粒体生物转化。结合色谱,光谱和生化方法,可以鉴定反式-4,5-二氢二醇,4,5-氧化物,4,5-,1,6-,3
    DOI:
    10.1021/tx010131t
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