4-(p-methoxyphenyl)amino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine | 137368-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(p-methoxyphenyl)amino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
• 英文别名: ethyl 4-(4-methoxyanilino)-1-phenylpyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 137368-78-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.426
• InChiKey: FOCLADFBMWYHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-azido-β-<(1-phenyl)-5-pyrazolyl> acrylate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(p-methoxyphenyl)amino-6-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂Wittig /电环闭环策略进行吡喃脱核反应：制备吡唑并[4,3-c]-和吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物。

  摘要：

  膦亚胺的氮杂维蒂希型反应3，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，用异氰酸酯，烯酮，醛和二硫化碳通向官能吡唑并[4,3-C]吡啶序贯治疗由5-甲酰基-1-苯基吡唑制备5,7,9和11。膦亚胺15，由4-甲酰基-1-苯基吡唑制备下推移吡啶并成环通过与烯酮反应，得到同分异构的吡唑并[3,4-C]吡啶22在适度的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82325-5