3-苯氧基丙酰氯 | 28317-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基丙酰氯
• 中文别名: (3β,5xi)-羊毛甾-9(11)-烯-3-醇
• 英文名称: 3-phenoxypropyonic chloride
• 英文别名: 3-phenoxypropionoyl chloride；3-phenoxypropanoyl Chloride；3-phenoxypropionyl chloride；3-phenoxy-propionyl chloride；3-Phenoxy-propionylchlorid；β-Phenoxy-propionsaeurechlorid
• CAS: 28317-96-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: SBSYFELXUYBRND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基丙酰氯 在 六氟异丙醇 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙腈 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-苯氧基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体设计：利用外层配位化学获得对氯化物上金属氯酸盐的高选择性

  摘要：

  对于氯铂酸高阴离子选择性6 2-过氯-是由一系列酰胺基胺中所示，R 1 - [R 2 NCOCH 2 CH 2 NR 3 - [R 4（L1，其中R 1 = R 4 =苄基，R 2 = R 3 =苯基和具有R 1 = H，R 2 = 2-乙基己基，R 3 =苯基和R 4 =甲基的L3和酰胺基醚，R 1 R 2 NCOCH 2 CH 2 OR 3（具有R 1的L5= H，R 2 = 2-乙基己基和R 3 =苯基），其提供一种氯铂酸提取受体位点6 2-优先于氯-在从-6 M HCl溶液中萃取。发现酰胺醚受体L5对PtCl 6 2–的萃取剂比其酰胺胺类似物弱得多。密度泛函理论计算表明，这是由于难以使酰胺醚质子化以产生阳离子受体LH +，而不是后者显示出与PtCl 6 2–的结合较弱的缘故。受体最稳定的形式LH +含有互变异构体，其中添加的质子与酰胺氧原子形成分子内氢键，得到六元质子螯合物。分散校

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01317

文献信息

• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• Bifunctional Lewis Acid-Nucleophile-Based Asymmetric Catalysis:  Mechanistic Evidence for Imine Activation Working in Tandem with Chiral Enolate Formation in the Synthesis of β-Lactams
  作者：Stefan France、Meha H. Shah、Anthony Weatherwax、Harald Wack、Justine P. Roth、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ja044179f

  日期：2005.2.1

  work in conjunction with Lewis acids to produce beta-lactams in high chemical yield, diastereoselectivity, and enantioselectivity. Chiral cinchona alkaloid derivatives work best when paired with Lewis acids based on Al(III), Zn(II), Sc(III), and, most notably, In(III). Homogeneous bifunctional catalysts, in which the catalyst contains both Lewis acidic and Lewis basic sites, were also studied in detail

  我们报告了一项基于机械的双功能催化剂系统研究，其中手性亲核试剂与路易斯酸结合，以高化学产率、非对映选择性和对映选择性生产 β-内酰胺。手性金鸡纳生物碱衍生物与基于 Al(III)、Zn(II)、Sc(III) 和最显着的 In(III) 的路易斯酸配对时效果最佳。还详细研究了均相双功能催化剂，其中催化剂同时含有路易斯酸性和路易斯碱性位点。机理证据使我们能够得出结论，手性亲核试剂形成与金属配位亚胺反应的两性离子烯醇化物。根据我们的观察，假设金属结合的烯醇化物的替代方案不受欢迎。
• Elimination and addition reactions. Part XIX. Elimination of phenoxide from β-substituted ethyl phenyl ethers: the nature of activation in 1,2-elimination
  作者：J. Crosby、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29700000671

  日期：——

  In an investigation of the nature of activation in elimination reactions, rates of elimination of phenoxide under basic conditions from a series of 17 phenyl ethers of the type X–CH2·CH2·OPh have been measured.

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。
• Method of synthesizing optically enriched alpha-halo-esters, and product and composition therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030050501A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A method of synthesizing highly optically enriched &agr;-halo-esters comprises reacting acid halides with a cinchona alkaloid catalyst and a base to form intermediate ketenes. The ketenes are reacted with electrophilic halogenating reagents to produce &agr;-halo-esters with high enantiomeric excess. The base can be an inorganic salt. The thus-formed &agr;-halo-esters have utility in synthesizing other optically-pure materials.

  合成高度光学纯度的α-卤酸酯的方法包括将酸卤与奎宁生物碱催化剂和碱反应，形成中间体酮烯。然后将酮烯与亲电卤化试剂反应，产生具有高对映体过量的α-卤酸酯。碱可以是无机盐。这样形成的α-卤酸酯在合成其他光学纯度材料方面具有用途。
• Catalytic, Asymmetric α-Chlorination of Acid Halides
  作者：Stefan France、Harald Wack、Andrew E. Taggi、Ahmed M. Hafez、Ty R. Wagerle、Meha H. Shah、Crystal L. Dusich、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ja039046t

  日期：2004.4.1

  process that produces highly optically enriched α-chloroesters from inexpensive, commercially available acid halides using cinchona alkaloid derivatives as catalysts and polychlorinated quinones as halogenating agents. We have performed kinetics and control experiments to investigate the reaction mechanism and establish conditions under which the reactions can be best performed. We have developed NaH and

  我们全面介绍了串联催化、不对称氯化/酯化过程，该过程使用金鸡纳生物碱衍生物作为催化剂和多氯醌作为卤化剂，从廉价的市售酰卤中生产高度光学富集的 α-氯酯。我们已经进行了动力学和控制实验，以研究反应机理并建立可以最好地进行反应的条件。我们开发了 NaH 和 NaHCO3 穿梭基系统作为进行反应的最简单和最具成本效益的方法，使该方法与已知的手性卤化程序在经济上具有竞争力。我们还通过将产品转化为合成有用的衍生物来证明我们的反应的效用。