3-苯氧基丙酰基 肼 | 95885-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基丙酰基 肼
• 中文别名: 3-苯氧基丙酰基肼
• 英文名称: 3-phenoxypropionyl hydrazide
• 英文别名: 3-phenoxypropionic acid hydrazide；3-phenoxypropanehydrazide；3-phenoxy-propanoic acid, hydrazide；phenoxypropionyl hydrazide
• CAS: 95885-09-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01930251
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WRHSYZCXIFCBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基丙酰基 肼 、 4-氯异硫氰酸苯酯 反应 12.0h， 以78%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(3-phenoxypropionyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antimicrobial Evaluation of 4-alkyl/aryl-1-(3-phenoxypropionyl)-thiosemicarbazides

  摘要：

  通过 3-苯氧基丙酸酰肼与相关异硫氰酸酯的缩合，合成了 8 种新的 4-烷基/芳基-1-(3-苯氧基丙酰基)-硫代氨基脲类化合物。对所有化合物的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试。其中一个化合物，4-(4-氯苯基)-1-(3-苯氧基丙酰基)-硫代氨基甲酰肼，对革兰氏阳性菌表现出很高的活性，MICs 范围为 12.5-50 μg/mL。对几何结构、能量和 QSAR 参数进行了半经验计算，希望能深入了解密切相关异构体的不同生物活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811007010737
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙酸甲基酯 在 肼 作用下， 以14.9 g (86%)的产率得到3-苯氧基丙酰基 肼
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for management of serotonin-mediated disorders

  摘要：

  本发明提供了联合使用奈法唑酮和氟西汀酮治疗抑郁症和其他神经疾病的方法和组合物。

  公开号：

  US20030083338A1

文献信息

• An Aldehyde Responsive, Cleavable Linker for Glucose Responsive Insulins
  作者：Karin Mannerstedt、Narendra Kumar Mishra、Ebbe Engholm、Morten Lundh、Charlotte S. Madsen、Philip J. Pedersen、Priska Le‐Huu、Søren L. Pedersen、Nina Buch‐Månson、Björn Borgström、Thomas Brimert、Lisbeth N. Fink、Keld Fosgerau、Niels Vrang、Knud J. Jensen

  DOI：10.1002/chem.202004878

  日期：2021.2.10

  by pH‐controlled acylations providing GRIs with glucose responsiveness confirmed in vitro for thiazolidines. Clamp studies showed increased glucose infusion at hyperglycemic conditions for one GRI indicative of a true glucose response. The glucose responsive cleavable linker in these GRIs allow changes in glucose levels to drive the release of active insulin from a circulating depot. We have demonstrated

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。
• Synthesis, Experimental and Theoretical Study on the Structure of Some Semicarbazides with Potential Antibacterial Activity
  作者：Monika Pitucha、Zbigniew Karczmarzyk、Urszula Kosikowska、Anna Malm

  DOI：10.1515/znb-2011-0511

  日期：2011.5.1

  A series of 1,4-disubstituted semicarbazide and 4,4’-bis[1-substituted semicarbazide]diphenylmethane derivatives were synthesized to explore their antibacterial activity. New compounds were characterized by elemental analysis and spectroscopic data. In order to find the tautomeric equilibrium for the molecules energy calculations for each possible tautomeric form of model compound 2, and for the most antibacterially active compound 7 in the investigated series, were calculated for the gas phase at the RHF/SCF/6-31G** level of theory

  合成了一系列1,4-二取代半胱氨酸和4,4'-双[1-取代半胱氨酸]二苯甲烷衍生物，以探索它们的抗菌活性。新化合物通过元素分析和光谱数据进行表征。为了找到分子的互变平衡，对模型化合物2的每种可能的互变形式和对研究系列中最具抗菌活性的化合物7进行了在RHF/SCF/6-31G**水平的气相能量计算。
• Synthesis and X-Ray crystal structure of a 2,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazolin-3-one
  作者：Gary D. Madding、David W. Smith、Robert I. Sheldon、B. Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570220440

  日期：1985.7

  The synthesis and x-ray crystal structure of BMY 13754, a 1,2,4-triazolin-3-one under clinical evaluation as an antidepressant agent, is described. Several synthetic strategies are discussed.

  描述了BMY 13754（一种1,2,4-三唑啉-3-酮）在临床上作为抗抑郁药的合成和X射线晶体结构。讨论了几种综合策略。
• (R)-hydroxynefazodone antipsychotic therapy
  申请人：SEPRACOR INC.

  公开号：US20020058675A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Treatment of psychoses with (R)-hydroxynefazodone is disclosed.

  使用（R）-羟基内法唑酮治疗精神病的方法已被披露。
• (S)-hydroxynefazodone antipsychotic therapy
  申请人：SEPRACOR INC.

  公开号：US20020077326A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Treatment of psychoses with (S)-hydroxynefazodone is disclosed.

  本发明揭示了使用(S)-羟基奈法唑酮治疗精神病的方法。