4-(2-amino-thiazol-4-yl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one; hydrochloride | 109044-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-amino-thiazol-4-yl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one; hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Amino-thiazol-4-yl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on; Hydrochlorid
• CAS: 109044-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS*ClH
• 分子量: 322.818
• InChiKey: BWSAJPAZNBPNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙酰基)-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 、 硫脲 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(2-amino-thiazol-4-yl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有安替比林部分的 N,S-杂环的多功能合成

  摘要：

  通过 4-（氯乙酰基）安替比林 (1) 与几种硫亲核试剂的反应，合成了一系列具有预期生物活性的新型硫化物衍生物。定量可用的 2-氨基噻唑衍生物 10 和 11 与吡唑并吡啶基和芳族重氮盐偶联，以提供一系列新的相应吡唑并吡啶基和芳基-噻唑染料 12 和 13。 4-（氰基乙酰基）安替比林 (14) 与苯基的反应异硫氰酸酯提供了不可分离的加合物 15，它被用作合成多官能取代的烯酮 N,S-缩醛、二氢噻唑和噻唑烷酮环系统的前体。

  DOI：

  10.1080/104265090969054