5,5-dimethyl-4,6-dithia-nonanedioic acid dimethyl ester | 100048-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4,6-dithia-nonanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2,2-Bis-(2-methoxycarbonyl-aethylmercapto)-propan；5,5-Dimethyl-4,6-dithia-nonandisaeure-dimethylester；Methyl 3-[2-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylpropan-2-ylsulfanyl]propanoate
• CAS: 100048-69-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄S₂
• 分子量: 280.409
• InChiKey: WOINYOXDBWWUFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4,6-dithia-nonanedioic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-(propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))bis(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  一种具有刺激响应性的超分子光热剂化合物及其组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有刺激响应性的超分子光热剂化合物及其组合物和应用，提供了具有式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示结构或其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物在水溶液中自组装形成的微纳结构，及其药物组合物及其在制备双靶向光治疗药物、制备诊断和/或治疗癌症的药物、刺激响应性释放药物中的应用。本发明所提供的化合物可以通过被动和主动双重靶向富集在肿瘤组织中，且在肿瘤微环境病理性刺激响应下可进行光热剂的释放，表现出更高的光热转换效率、优异的光热稳定性和荧光成像的优势，用于体内癌症光治疗的效果好、创伤小，具备极大的市场价值和广阔的经济前景。

  公开号：

  CN113321644B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 3-巯基丙酸 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到5,5-dimethyl-4,6-dithia-nonanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Siedlecka; Skarzewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 10, p. 1369 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN106083676B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开一种硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途；所述硫代缩酮连接单元的结构如式(Ⅰ)所示:其中，R＝‑OH或者‑COOH；R1与R2的满足如下条件中的一种：(1)R1＝R2＝甲基；或，(2)R1＝苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基，R2＝H；或，(3)R1、R2共同构成环己基或环戊基。该单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比，本发明连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时，其延伸效率接近100％，并且在模板为连续多个相同碱基时，一次只延伸一个可逆终止剂；其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
• 硫代缩酮连接单元的合成及其在DNA测序中 的用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN106588722B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了一种硫代缩酮连接单元的合成及其在DNA测序中的用途。该连接单元的结构式为：其中R＝OH或者COOH；R1＝R2＝甲基，或R1＝苯基、对甲氧基苯基、2，4，6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基，R2＝H，或R1、R2共同构成环己基、环戊基。该连接单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比，本发明合成的基于硫代缩酮结构的连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时，其延伸效率接近100％，并且在模板为连续多个相同碱基时，一次只延伸一个可逆终止剂；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
• Sulfur Compounds as Antioxidants. Analogs of Beta-Alkylmercaptoketones
  作者：R. B. Thompson、J. A. Chenicek、Ted. Symon

  DOI：10.1021/ie50581a036

  日期：1958.5
• Synthesis of a reactive oxygen species responsive heterobifunctional thioketal linker
  作者：Xiaoxi Ling、Shaojuan Zhang、Pin Shao、Pengcheng Wang、Xiaochao Ma、Mingfeng Bai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.059

  日期：2015.9

  A new heterobifunctional reactive oxygen species (ROS) responsive thioketal linker and its synthesis are described. This linker allows for developing new ROS-responsive agents with two distinct functionalities using universal bioconjugation methods. The reaction kinetics of the thioketal cleavage in the presence of ROS is also described. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.