5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid | 1289648-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1289648-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: ZKGWZWIZDVWKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-6-(3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并阻止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2011046873A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-(benzyloxy)-2-cyclopentyl-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并阻止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2011046873A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20110245241A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物及其盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US08383639B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及式I的新型化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得该化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括治疗HIV感染者的制药组合物和方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2488517A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8383639B2
  申请人：——

  公开号：US8383639B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011046873A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并阻止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。