4,4'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine | 194737-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-dimesityl-2,2'-bipyridine；4-(2,4,6-Trimethylphenyl)-2-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 194737-80-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂
• 分子量: 392.544
• InChiKey: HUALQNUQODVWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 4,4'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到cis-[Ru(4,4’-dimesityl-bipyridine)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  钌催化 C-H 羟基化的机理研究揭示了一种意想不到的催化剂阻滞途径

  摘要：

  我们最近公开了 [(dtbpy)2RuCl2] 作为 C(sp3)-H 键化学选择性 CH 羟基化的有效预催化剂，并注意到 4,4'-二叔丁基-2,2 之间的反应性能存在显着差异'-联吡啶 (dtbpy)- 和 2,2'-联吡啶 (bpy)-衍生的复合物。了解这种差异的起源并进一步推进这种催化方法的愿望推动了本文所述的综合机理研究。通过评估配体结构-活性关系、电化学和动力学研究以及加压样品注入高分辨率质谱 (PSI-MS)，已经揭示了该反应的细节。本次调查的显着发现包括确定了不止一种活性氧化剂和三种不同的催化剂分解/阻滞机制。催化剂效率，以转换数衡量，与配体解离的速率和程度有很强的负相关，这取决于联吡啶 4,4'-取代基的身份。解离的联吡啶配体在反应条件下被氧化为单和双 N-氧化物物质，发现前者充当有效的催化剂毒物，产生催化惰性的三连接 [Ru(dtbpy)2(dtbpy N -氧化物)]2+

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10950
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-2,2'-联吡啶 、 2,4,6-三甲酚 在 四(三苯基膦)钯 、 boronic acid 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4,4'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  配体内电子离域化、空间调谐和激发态振动耦合对 Ru(II) 芳基取代联吡啶配合物光物理的影响

  摘要：

  报道了一系列 RuII 芳基取代的 2,2'-联吡啶配合物的合成和光物理表征。[Ru(dpb)3](PF6)2 的静态和时间分辨发射特性，其中 dpb 是 4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶，已被检查并与 [Ru( dmb)3](PF6)2（dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）。通过电化学数据分析和发射光谱的详细拟合表明，室温下[Ru(dpb)3](PF6)2在CH3CN溶液中异常大的辐射量子产额是由于几何畸变程度的降低主要沿着相对于此类中其他分子的环拉伸受体模式坐标。提出 [Ru(dpb)3]2+ 的 3MLCT 激发态的特征在于配体构象，其中 4,

  DOI：

  10.1021/ja971321m

文献信息

• Luminescent platinum(II) complexes with biazolate chelates
  申请人：NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY

  公开号：US09040702B1

  公开（公告）日：2015-05-26

  A platinum complex of a formula (I): where R1 and R2 are each fluoroalkyl, X is C—H or nitrogen, and L1 is a bidentate, nitrogen-containing heteroaromatic ligand.

  一个化学式为(I)的铂络合物：其中R1和R2分别是氟烷基，X是C—H或氮，L1是一种含氮的双齿杂芳配体。
• Photocatalytic CO₂ Reduction Using a Robust Multifunctional Iridium Complex toward the Selective Formation of Formic Acid
  作者：Kenji Kamada、Jieun Jung、Taku Wakabayashi、Keita Sekizawa、Shunsuke Sato、Takeshi Morikawa、Shunichi Fukuzumi、Susumu Saito

  DOI：10.1021/jacs.0c03097

  日期：2020.6.10

  developed for the reduction of carbon dioxide (CO2). The photocatalyst furnished formic acid (HCO2H) with 87% selectivity together with carbon monoxide (CO) to achieve a turnover number of 2560, which is the highest among CO2-reduction photocatalysts without an additional photosensitizer. Mes-IrPCY2 exhibited outstanding photocatalytic CO2-reduction activity in the presence of the sacrificial electron

  开发了一种高效的四齿 PNNP 型 Ir 光催化剂 Mes-IrPCY2，用于减少二氧化碳 (CO2)。该光催化剂以 87% 的选择性提供甲酸 (H H) 和一氧化碳 (CO)，实现了 2560 的转换数，这是没有额外光敏剂的 还原光催化剂中最高的。Mes-IrPCY2 在牺牲电子源 ​​1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[d]-咪唑 (BIH) 存在下在 饱和的 N 中表现出出色的光催化 还原活性,N-二甲基乙酰胺 (DMA) 在可见光照射下。产生 H H 和 CO 的量子产率为 49%。
• Efficient Pt(<scp>ii</scp>) emitters assembled from neutral bipyridine and dianionic bipyrazolate: designs, photophysical characterization and the fabrication of non-doped OLEDs
  作者：Che-Wei Hsu、Yongbiao Zhao、Hsiu-Hsuan Yeh、Chin-Wei Lu、Cong Fan、Yue Hu、Neil Robertson、Gene-Hsiang Lee、Xiao Wei Sun、Yun Chi

  DOI：10.1039/c5tc02261d

  日期：——

  Pt(ii) metal phosphor (1), with red-shifted emission versus non-planar counterpart (3), is particularly suitable for the fabrication of non-doped OLEDs.

  Pt（ii）金属磷光体（1）与非平面对应物（3）相比，具有红移发射，特别适用于制造非掺杂的有机发光二极管（OLEDs）。
• US9040702B1
  申请人：——

  公开号：US9040702B1

  公开（公告）日：2015-05-26