(12S)-12-propan-2-yl-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,31,32,33,34,35,36-heptazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaen-10-one | 1111629-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (12S)-12-propan-2-yl-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,31,32,33,34,35,36-heptazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaen-10-one
• CAS: 1111629-42-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₇O₇
• 分子量: 543.495
• InChiKey: NRFOHPVXKXWYNF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-(oxazole-4-carboxamido)propanoate 在 Wilkinson's catalyst 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (12S)-12-propan-2-yl-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,31,32,33,34,35,36-heptazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了公式(I)中的化合物，其中A、B、R1、F、G、n、n'和虚线具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有抗增殖剂的活性。

  公开号：

  WO2009018549A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：LaVoie Edmond J.

  公开号：US20110230531A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, R 1 , F, G, n, n′ and the dotted line have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as anti-proliferative agents.
• US8729060B2
  申请人：——

  公开号：US8729060B2

  公开（公告）日：2014-05-20