N-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-N-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide | 1089735-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-N-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
• 英文别名: 7-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1089735-50-1
• 化学式: C₄₇H₄₉N₃O₄
• 分子量: 719.924
• InChiKey: BZXPUXZYFJWPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-N-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide 、 N,N'-bis(1-hexylheptyl)benzo[ghi]perylene-2,3,8,9,11,12-hexacarboxylic-2,3:8,9-bis(dicarboximide)-11,12-anhydride 在 喹啉 作用下， 反应 5.0h， 以36%的产率得到N2,N3-bis(1-hexylheptyl)-N1-[N-(1-hexylheptyl)-N'-(2,3,5,6-tetramethylphenyl-4-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide]benzo[ghi]perylene-2,3:8,9:11,12-hexacarboxylic trisimide
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 FRET

  摘要：

  苝和苯并苝羧酸酰亚胺排列形成具有正交电子跃迁矩的双发色染料。因此，可以排除两个发色团之间的激子相互作用，尽管它们很接近。然而，定量的 Forster 型能量转移在发色团之间进行，由接近 1 的荧光量子产率表示，即使在低色激发下也是如此。讨论了应用程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800451
• 作为产物：
  描述：

  四甲基对苯二胺 、 N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride 在 咪唑 作用下， 反应 4.0h， 以39%的产率得到N-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-N-(1-hexylheptyl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 FRET

  摘要：

  苝和苯并苝羧酸酰亚胺排列形成具有正交电子跃迁矩的双发色染料。因此，可以排除两个发色团之间的激子相互作用，尽管它们很接近。然而，定量的 Forster 型能量转移在发色团之间进行，由接近 1 的荧光量子产率表示，即使在低色激发下也是如此。讨论了应用程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800451